Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk600.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe
-
Melk44dag44 days after last treatment, after calving within 42 days after treatment
-
Melk48time48 hours after calving after more than 42 days after treatment
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Tilgjengelig i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 6901
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/05/2024
