Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Viðurkennt
- Cloxacillin hemibenzathine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English600.00milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir
-
Mjólk44dagar44 days after last treatment, after calving within 42 days after treatment
-
Mjólk48klukkustundir48 hours after calving after more than 42 days after treatment
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51CF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 6901
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/05/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: