Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Orbenin extra dry cow 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600.00Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Milk44Día44 days after last treatment, after calving within 42 days after treatment
-
Milk48Hora(s)48 hours after calving after more than 42 days after treatment
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 6901
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 22/05/2024
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