Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.07/gram1.00Applikator
Legemiddelform:
-
Intramammarie, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe
-
Slakt1dag
-
Melk37dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilgjengelig i:
-
DK
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Dansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 15938
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INTRAMAMMÆR EMULSION 500 MG)
Publisert på: 29/06/2023