Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin Vet. 500 mg intramammær emulsion
Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.07/grammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Emulsione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte37giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Danish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 15938
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INTRAMAMMÆR EMULSION 500 MG)
Pubblicato il: 4/05/2022