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Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg

Autorisé
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Orbenin Vet. intramammær emulsion 500 mg
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.07
    gram(s)
    /
    1.00
    Applicateur
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        37
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51CF02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 15938
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INTRAMAMMÆR EMULSION 500 MG)
Publié le: 29/06/2023
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