Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisert
  • Cutibacterium granulosum, Inactivated
  • ESCHERICHIA COLI LIPOPOLYSACCHARIDE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Ingen data oppgitt
    • storfe
      • Ingen data oppgitt
    • gris
      • Ingen data oppgitt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QL03A
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1354
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.