Veterinary Medicines

Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizat
  • Cutibacterium granulosum, Inactivated
  • ESCHERICHIA COLI LIPOPOLYSACCHARIDE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.02
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Nu sunt furnizate date
    • Bovine
      • Nu sunt furnizate date
    • Porc
      • Nu sunt furnizate date
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QL03A
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1354
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.