Veterinary Medicines

Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Viðurkennt
  • Cutibacterium granulosum, Inactivated
  • ESCHERICHIA COLI LIPOPOLYSACCHARIDE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
  • Nautgripir
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Engin gögn veitt
    • Nautgripir
      • Engin gögn veitt
    • Svín
      • Engin gögn veitt
ATC flokkun (dýralyf):
  • QL03A
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1354
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.