Veterinary Medicine Information website

Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    44.00
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.50
    gram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    gram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kon-Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1812
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026