Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Viðurkennt
- Calcium gluconate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hestur
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Available in:
-
Pólland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Polish
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1812
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: