Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizat
- Calcium gluconate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Polish
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kon-Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1812
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: