Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE

Ikke autorisert
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • CALCIUM PANTOTHENATE PH. EUR.
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • sau
  • geit
  • kanin
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.25
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3691 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."