Veterinary Medicines

VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE

Nicht autorisiert
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • CALCIUM PANTOTHENATE PH. EUR.
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.25
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3691 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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