VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE
VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE
Non autorizzato
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- CALCIUM PANTOTHENATE PH. EUR.
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VITABIOL B SOLUCION INYECTABLE
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Coniglio
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English12.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.25/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.25/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English15.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11EA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 3691 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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