MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisert
- Marbofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
purke
-
slaktegris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Melkno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
slaktegris
-
Slakt4dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Melkno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
slaktegris
-
Slakt4dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Melkno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
slaktegris
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 3122 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
es-puar-marbocen-100-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
Spansk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 9/11/2022