MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc (truie)
-
Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Laitno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
- Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Laitno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
- Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
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Laitno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
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- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
- Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 3122 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 27/02/2024
Notice
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Publié le: 27/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 27/02/2024
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Télécharger Publié le: 9/11/2022
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