MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Sau
-
Schwein, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Milchno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Milchno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
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Sau
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien4Tag
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodCarne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
-
Milchno withdrawal periodLeche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
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Sau
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Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cenavisa S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3122 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 27/02/2024
es-puar-marbocen-100-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
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Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022