SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Autorisert
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
slaktegris
-
grisunge
-
ungpurke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Nasal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
slaktegris
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
ungpurke
-
Slakt0dag
-
-
-
Nasal bruk
-
slaktegris
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
ungpurke
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2572 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024