SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Zugelassen
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Ferkel
-
Zuchtschwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Zuchtschwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
nasale Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Zuchtschwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2572 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2024
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2024
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2024