SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Εγκεκριμένο
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
SYVAYESKY-ACUOSO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Χοιρίδιο
-
Χοίρος αναπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ρινική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος αναπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ρινική χρήση
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος αναπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AD01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Spain
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Syva S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Syva S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 2572 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2024