Veterinary Medicine Information website

FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisert
  • Flunixin meglumine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    82.90
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2009 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025