Veterinary Medicine Information website

FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizat

Flunixin meglumine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Cal
Porc

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

82.90

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    24
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    24
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Administrare intramusculară
- Porc
  - Carne și organe
    
    24
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QM01AG90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Cenavisa S.L.

Data autorizației de comercializare:

3/04/2009

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Cenavisa S.L.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2009 ESP

Data modificării statusului autorizației:

11/05/2020

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2025