FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FLUNIXCEN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.90/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
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Bovino
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Meat and offal4Día
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Milk24Hora(s)
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Caballos
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Meat and offal4Día
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Bovino
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Meat and offal4Día
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Milk24Hora(s)
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Caballos
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Meat and offal4Día
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Vía intramuscular
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Porcino
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Meat and offal24Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2009 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
