Veterinary Medicines

Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele

Autorisert
  • Flunixin meglumine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    83.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1974
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 5/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."