Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1974
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025