Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cronyxin, 50 mg/ml süstelahus sigadele, veistele ja hobustele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English83.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bimeda Animal Health Limited
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1974
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 8/10/2025