Veterinary Medicine Information website

Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        10
        dag
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Melk
        10
        dag
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Slakt
        48
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
      • Slakt
        42
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        10
        dag
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Melk
        10
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        48
        dag
      • Slakt
        20
        dag
    • gris
      • Slakt
        42
        dag
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        20
        dag
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Melk
        10
        dag
      • Slakt
        10
        dag
      • Slakt
        48
        dag
      • Slakt
        20
        dag
      • Slakt
        24
        dag
    • gris
      • Slakt
        42
        dag
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 12127
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026