Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
bovini
-
latte5giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
latte10giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie24giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie48giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie42giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
bovini
-
latte5giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
latte10giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie24giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie48giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
Suino
-
carni e frattaglie42giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie21giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
bovini
-
latte5giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
latte10giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie10giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie48giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie20giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie24giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Suino
-
carni e frattaglie42giornoVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
carni e frattaglie21giornoVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 12127
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2026
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2026
