Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
Rind
-
Milch5TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
Milch10TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien24TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien48TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien42TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
Rind
-
Milch5TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
Milch10TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien24TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien48TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien42TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien21TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
-
Rind
-
Milch5TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c., eller i.v. i högst 5 dygn
-
Milch10TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m., s.c. eller i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien10TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien48TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien20TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.v. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien24TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien42TagVid en dygnsdos på 2 gånger 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
Fleisch und Innereien21TagVid en dygnsdos på 15 mg/kg kroppsvikt i.m. eller s.c. i högst 5 dygn
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 12127
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2026