Veterinary Medicines

Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    180.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Tilgjengelig i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1272
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 12/02/2025
Nedlasting