Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English180.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milk3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal12Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Disponible en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1272
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Estonian (PDF)
Publicado el: 12/02/2025