Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Registrováno
- Amoxicillin trihydrate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English180.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso14day
-
Mléko3day
-
-
Prase
-
Maso12day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CA04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Estonia
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ceva Sante Animale
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1272
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/02/2025