Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Ikke autorisert
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V injektioneste, suspensio
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    90% beskyttende dose
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    90% beskyttende dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • kanin
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI08AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Filavie
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Filavie
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 34353
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0315/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 20/11/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 20/11/2024

eu-puar-frv0315001-mr-rpe537-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting