FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Ikke autorisert
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
FI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Filavie
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Filavie
Ansvarlig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 34353
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0315/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 20/11/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 20/11/2024
eu-puar-frv0315001-mr-rpe537-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/01/2026