Skip to main content
Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Níl údaraithe
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V injektioneste, suspensio
Substaint ghníomhach:
Bealach riartha:
  • Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid fho-chraicneach
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI08AA01
Stádas údaraithe:
  • Surrendered
Tuairisc ar an bpacáiste:

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Filavie
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Filavie
An t-údarás atá freagrach:
  • Finnish Medicines Agency
Uimhir an údaraithe:
  • 34353
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Uimhir an nóis imeachta:
  • FR/V/0315/001

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Finnish (PDF)
Foilsithe ar: 20/11/2024

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Finnish (PDF)
Foilsithe ar: 20/11/2024
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
Gan vótaí fós
"Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil."