Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Nav atļautas
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V injektioneste, suspensio
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Trusis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Trusis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI08AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Filavie
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Filavie
Atbildīgā iestāde:
  • Finnish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 34353
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0315/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/11/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/11/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."