Veterinary Medicine Information website

DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • hund
  • geit
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intraartikulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1090/01/17RFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0271/001
Gjeldende medlemsstater:
  • PT

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 31/03/2026
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 31/03/2026
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Nedlasting

eu-PUAR-dexavex-2-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
Nedlasting