DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Toegelaten
- Dexamethasone sodium phosphate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Varken
-
Hond
-
Geit
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intra-articulair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Varken
-
Meat and offal2day
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Intra-articulair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Portugal
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- S P Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
- 1090/01/17RFVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0271/001
Betrokken lidstaten:
-
Portugal
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 31/03/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 31/03/2026
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
eu-PUAR-dexavex-2-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 6/04/2023