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DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEXAVEX 2 mg/ml solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Caprino
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraarticular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1090/01/17RFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0271/001
Estados miembros afectados:
  • Portugal

Documentos

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Publicado el: 31/03/2026
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Publicado el: 31/03/2026
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 27/06/2024
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Prospecto

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Publicado el: 27/06/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 27/06/2024
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Publicado el: 6/04/2023
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