Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RESFLOR, 300/16,5 MG/ML

Ikke autorisert
  • Florfenicol
  • Flunixin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RESFLOR, 300/16,5 MG/ML
RESFLOR, 300 mg + 16,5 mg/ml süstelahus veistele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    16.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        46
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01BA99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1473
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0167/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 15/08/2023
Updated on: 16/08/2023