Veterinary Medicines

RESFLOR, 300/16,5 MG/ML

Neautorizat
  • Florfenicol
  • Flunixin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RESFLOR, 300/16,5 MG/ML
RESFLOR, 300 mg + 16,5 mg/ml süstelahus veistele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    16.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        46
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1473
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0167/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 15/08/2023
Updated on: 16/08/2023
Descarcă