Veterinary Medicines

RESFLOR, 300/16,5 MG/ML

Non autorizzato
  • Florfenicol
  • Flunixin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RESFLOR, 300/16,5 MG/ML
RESFLOR, 300 mg + 16,5 mg/ml süstelahus veistele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    16.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        46
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1473
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0167/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 15/08/2023
Updated on: 16/08/2023
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