Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NEOSTREP L.A.

Autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
НЕОСТРЕП Л.А.
NEOSTREP L.A.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    80000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    120000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        64
        dag
      • Melk
        8
        dag
    • sau
      • Slakt
        56
        dag
    • gris
      • Slakt
        49
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dsm Denitrans OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dsm Denitrans OOD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3062
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."