NEOSTREP L.A.
NEOSTREP L.A.
Autorisert
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzathine benzylpenicillin
- Benzylpenicillin procaine
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodHorses- Not authorized for use in animals which meat is intended for human consumption.Sheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
-
storfe
-
Slakt64dag
-
Melk8dag
-
-
sau
-
Slakt56dagSheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
-
-
gris
-
Slakt49dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dsm Denitrans OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dsm Denitrans OOD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-3062
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?: