NEOSTREP L.A.

Awtorizzat

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzathine benzylpenicillin
Benzylpenicillin procaine

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

НЕОСТРЕП Л.А.

NEOSTREP L.A.

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

80000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

120000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Horses- Not authorized for use in animals which meat is intended for human consumption.Sheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- Cattle
  - Meat and offal
    
    64
    
    day
  - Milk
    
    8
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    56
    
    day
    
    Sheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    49
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01RA01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Bulgaru

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Dsm Denitrans OOD

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

5/07/2021

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Dsm Denitrans OOD

Awtorità responsabbli:

Bulgarian Food Safety Authority

Numru tal-awtorizzazzjoni:

0022-3062

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

30/03/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/07/2023

Updated on: 19/07/2023

Niżżel