NEOSTREP L.A.

Autorizzato

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzathine benzylpenicillin
Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

НЕОСТРЕП Л.А.

NEOSTREP L.A.

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo
bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

200.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

80000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

120000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Horses- Not authorized for use in animals which meat is intended for human consumption.Sheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    64
    
    giorno
  - latte
    
    8
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    56
    
    giorno
    
    Sheep and horses- not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    49
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01RA01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Bulgaria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Bulgarian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dsm Denitrans OOD

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

5/07/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Dsm Denitrans OOD

Autorità responsabile:

Bulgarian Food Safety Authority

Numero di autorizzazione:

0022-3062

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/03/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 14/07/2023

Updated on: 19/07/2023

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