Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Autorisert
- Ampicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
-
sau
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English200.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk2dag
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
sau
-
Slakt10dag
-
Melk2dag
-
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estonian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1215
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 6/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: