Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Autorizzato
- Ampicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie10giorno
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latte2giorno
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Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodMitte manustada hobustele, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Ovino
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carni e frattaglie10giorno
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latte2giorno
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Cane
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Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1215
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 6/01/2022
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