Veterinary Medicines

Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon

Heimilað
  • Ampicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ampicillin 20% Injectable Suspension, 200 mg/ml süstesuspensioon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Sauðkind
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Alfasan International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1215
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 6/01/2022
Sækja