Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Autorisert
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kvige
-
ku
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsksatur 50 ELISA vienības (EU) un inducē ne mazāk kā 4,6 log2 VN vienības
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kvige
-
Slakt0dag
-
-
ku
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/02/1524
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/07/2024