Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Zugelassen
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Färse
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischsatur 50 ELISA vienības (EU) un inducē ne mazāk kā 4,6 log2 VN vienības
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Kuh
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/02/1524
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2026
